SDS-PAGE分析

聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构,具有分子筛效应,它具有两种形式,一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶,蛋白质在电泳中保持完整的状态,蛋白在其中依三种因素分开:蛋白大小,形状和电荷。

而SDS-PAGE仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。这个技术首先是1967年由shapiro建立,他们发现在样品介质和丙烯酰胺凝胶中加入离子去污剂和强还原剂后,蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小,电荷因素可以忽视。

服务简介:

SDS-PAGE因易于操作,而具有广泛的用途,是许多研究领域的重要的分析技术。主要用于以下方面:1. 蛋白质纯度分析;2. 蛋白质分析量的测定,根据迁移率大小测定蛋白质亚基的分子量;3. 蛋白质浓度的测定;4. 蛋白质水解的分析;5. 免疫沉淀蛋白的鉴定;6. 免疫印迹的第一步;7. 蛋白质修饰的鉴定;8. 分离和浓缩用于产生抗体的抗原;9. 分离放射性标记的蛋白质; 10. 显示小分子多肽;11、检测小片段的核酸。

服务内容:

客户提供蛋白样本或者DNA样本,由我们进行SDS-PAGE实验。

服务价格及周期:

服务编号  服务项目 服务价格 服务周期
S2002-3 SDS-PAGE检测 500 1周

客户须知:

1、     客户提供的样品要求:组织:200-400mg ;细胞:约107细胞;蛋白:1mg以上。
2、     客户须在实验开始前提供完整的信息,包括蛋白大小,是否膜蛋白等。
3、     客户应对所提供的材料及信息负责,如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。

服务承诺:

1、  我方对实验结果以及客户所提供的资料保密,未经客户许可,我方不得将客户的实验内容、实验结果和相关信息对外公布。
2、  本公司在收到客户提供的材料后会在第二个工作日起开始检测工作。
3、 提供给客户SDS-PAGE图片结果,以及详细的操作步骤和结果。

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