BL21-AI 菌株信息

  • 产品货号DC-E013
  • 销售价格¥ 680.00
  • 菌株类型E.coli
  • 菌株用途蛋白表达, 毒性蛋白表达
  • 出品公司Invitrogen
  • 包装规格0.5ml
  • 发货周期现货
  • 培养基LB培养基
  • 培养条件37 ℃,? 有氧
  • 诱导方法L-阿拉伯糖
  • 转化方法42 ℃热激
  • 基因型基因型
  • 菌株抗性四环素
  • 菌株别名BL21-AI, BL21(AI), BL21 AI, BL21AI

BL21-AI 菌株说明

来源于BL21菌株。

是大肠杆菌B/r型菌株(E.coli B/r),在araBAD操纵子的araB位点含有T7 RNA聚合酶基因,T7 RNA聚合酶基因的表达可以通过阿拉伯糖或者葡萄糖来调节,但菌株不含有lon蛋白酶。

菌株的最大蛋白表达量往往低于BL21(DE3).

BL21-AI是膜外蛋白酶OMPT的缺陷型菌株。该酶的缺失能够有效防止表达的异源目的蛋白在细菌体内的降解。

Brian Caliendo (Voigt 实验室)报道过pCP20质粒比较难于转化到这个感受态细胞中,而pCP20转化到其他菌株中都很正常,但是菌体原因未知。

使用L-阿拉伯糖诱导araBAD启动子下游的蛋白表达。使用葡萄糖可以抑制araBAD启动子下游的蛋白表达。注意:即使不加葡萄糖,BL21AI细胞的araBAD启动子下游的本底蛋白表达水平仍然很低,加入葡萄糖后能够进一步的降低本底蛋白的表达水平。

BL21-AI感受态细胞适用于任何以T7启动子为基础的表达载体,能够进行高水平的重组蛋白表达。

因为菌株体内的T7 RNA聚合酶水平能够进行有效调节,BL21-AI感受态细胞能够有效表达对其他BL21细胞有毒或生长抑制的蛋白。从BL21-AI菌株中获得目的重组蛋白产量,和其他BL21菌株产量相当。

建议选择该菌株进行蛋白表达的条件如下:1. 你 在使用T7启动子载体(高拷贝或者低拷贝都可以)进行蛋白表达。2.使用其他BL21进行蛋白表达时,你观察到明显的细菌生长的抑制作用。3.你在表达一个已知的毒性蛋白。